丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)及酯(zhi)裝置產品包括丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)（Acrylic Acid，AA），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)甲酯(zhi)（Methyl Acrylate，MA，或(huo)Acrylic Acid Methyl Ester），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)乙(yi)酯(zhi)（Ethylte，EA，或(huo)2-PorpeniocAcid Ethyl Ester），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)丁酯(zhi)（n-Butyl Acrylate，BA），丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)異辛酯(zhi)（或(huo)丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)-2-乙(yi)基己(ji)酯(zhi)，2-Ethylhexyl Acrylate，2-EHA）等，統稱為丙(bing)(bing)(bing)烯(xi)(xi)酸(suan)(suan)系單體(ti)。

  丙烯酸及(ji)酯是重(zhong)要(yao)的(de)聚(ju)(ju)合單體，以其為主(zhu)體聚(ju)(ju)合或與其他(ta)乙烯基單體共(gong)聚(ju)(ju)制備(bei)的(de)聚(ju)(ju)合物、共(gong)聚(ju)(ju)物被廣泛(fan)用(yong)于涂料、油(you)墨、紡織(zhi)、皮革、造紙(zhi)、膠黏劑(ji)、橡膠及(ji)塑料等領域。

  20世紀(ji)60年代末，隨著世界石(shi)油化(hua)工的(de)(de)高(gao)速發(fa)展，丙烯價格日(ri)趨下降，由于(yu)高(gao)活(huo)性、高(gao)選擇性和長壽(shou)命的(de)(de)催化(hua)劑開(kai)發(fa)成(cheng)功，使得(de)丙烯直接(jie)氧化(hua)制丙烯酸的(de)(de)方法為工業界所接(jie)受。

  丙(bing)(bing)烯兩(liang)步(bu)氧化(hua)(hua)法使(shi)每(mei)步(bu)氧化(hua)(hua)反應均處于(yu)最佳狀態，是最經(jing)濟(ji)的工藝。在氧化(hua)(hua)催化(hua)(hua)劑存在下，第一步(bu)丙(bing)(bing)烯氧化(hua)(hua)生成丙(bing)(bing)烯醛(quan)，第二步(bu)將丙(bing)(bing)烯醛(quan)進一步(bu)氧化(hua)(hua)成丙(bing)(bing)烯酸。

  丙(bing)烯(xi)氧(yang)化法(fa)制丙(bing)烯(xi)酸(suan)工藝技(ji)術的(de)關鍵在于催化劑(ji)的(de)開發。最早成功開發催化劑(ji)的(de)是(shi)美(mei)國(guo)的(de)索亥(hai)俄石(shi)油公(gong)司(si)，日本觸(chu)媒(mei)化學公(gong)司(si)、三菱化學公(gong)司(si)和德(de)國(guo)巴斯夫公(gong)司(si)隨后相繼發明了該(gai)項技(ji)術。

  下面僅介紹巴斯(si)夫丙(bing)烯(xi)酸及酯工藝流程(cheng)，如(ru)圖5-125所示。