91香蕉視頻app:不銹鋼電化學著彩色堿性溶液成分和工藝條件見表(biao)9-3.


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一、配(pei)方(fang)1 (見表9-3)的說明


 本配方由(you)上海(hai)手(shou)術器械廠(chang)傅綺君提出(chu)。


1. 色(se)澤的呈現過(guo)程


  在(zai)配方1的(de)介質(zhi)中(zhong),用電化(hua)學方法,在(zai)不(bu)銹鋼表面形(xing)成(cheng)一層致(zhi)密而具(ju)有一定厚度的(de)薄膜,隨著(zhu)加工工藝的(de)不(bu)同,光對薄膜的(de)干(gan)涉(she),在(zai)表面形(xing)成(cheng)各種單(dan)色(se)彩(cai)色(se)膜。


  鉻(ge)系不銹鋼:淺灰色(se)-黑亮色(se)-藏青色(se)-金棕色(se)。


  鉻-鎳系不銹鋼(gang):青鋼(gang)色(se)-藍(lan)色(se)-紫色(se)-金(jin)黃色(se)-紅色(se)-綠(lv)色(se)-金(jin)棕(zong)色(se)。


2. 彩色膜的組成和厚度


 ①. 彩色膜的組(zu)成。用AES進行表面分析,表層由氧、鎳、鐵、碳等組(zu)成。


 ②. 彩(cai)色膜的厚度。根據Ar的濺射速率,計算出彩(cai)色膜的厚度為200.0~930.0nm.


3. 彩色膜的(de)外觀


經過(guo)著(zhu)色的(de)不銹鋼,不但(dan)具有金屬的(de)強(qiang)度和耐蝕(shi)的(de)光亮表面,而且披(pi)上了各種各樣鮮艷(yan)的(de)彩(cai)色外衣(yi)。彩(cai)色不銹鋼在(zai)裝飾方面有著(zhu)與其他材(cai)料無與倫比的(de)優點。




二、配方2 (見表9-3)的說(shuo)明


本(ben)配(pei)方由沈陽第一工業學校安成強、韓玉(yu)梅、車永泉等人提出(chu)。


1. 赫(he)爾槽(cao)在陽(yang)極氧化中的(de)應用


   在250mL赫槽(cao)中,304不銹鋼(gang)片放(fang)在斜(xie)邊作陽極,直流穩壓電源的(de)電流強度為1A,觀察試樣的(de)著(zhu)色膜為:


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 試片上陽極(ji)電(dian)流(liu)密度(du)的(de)(de)分布由近陰(yin)極(ji)端至遠陰(yin)極(ji)端依(yi)次(ci)減少。電(dian)流(liu)密度(du)不(bu)同(tong),膜(mo)的(de)(de)生成速率(lv)亦不(bu)同(tong)。近陰(yin)極(ji)端電(dian)流(liu)密度(du)大,著色(se)膜(mo)厚,呈茶褐色(se);遠陰(yin)極(ji)端電(dian)流(liu)密度(du)小,著色(se)膜(mo)薄,呈金黃色(se),從而在氫氧化鈉堿(jian)性溶(rong)液中可著出(chu)不(bu)同(tong)的(de)(de)顏色(se)。


 2. 著(zhu)色工(gong)藝條件(jian)


通過小槽(cao)實驗,初步確(que)定不(bu)銹鋼(gang)著各(ge)種顏(yan)色的工(gong)藝條(tiao)件,見(jian)表9-4。


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3. 影(ying)響電(dian)解(jie)著(zhu)色的因素


 ①. 氫(qing)(qing)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)鈉(na)(NaOH).主要起(qi)導電(dian)和溶(rong)(rong)(rong)解(jie)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)膜(mo)(mo)(mo)(mo)的(de)(de)作用。膜(mo)(mo)(mo)(mo)的(de)(de)厚度(du)(du)(du)主要取決于膜(mo)(mo)(mo)(mo)的(de)(de)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)和生(sheng)長速(su)率的(de)(de)比(bi)。氫(qing)(qing)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)鈉(na)濃度(du)(du)(du)高(gao),氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)膜(mo)(mo)(mo)(mo)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)快,膜(mo)(mo)(mo)(mo)的(de)(de)孔隙(xi)率大,硬度(du)(du)(du)與(yu)強度(du)(du)(du)低(di);氫(qing)(qing)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)鈉(na)濃度(du)(du)(du)低(di),氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)膜(mo)(mo)(mo)(mo)溶(rong)(rong)(rong)解(jie)慢,膜(mo)(mo)(mo)(mo)的(de)(de)硬度(du)(du)(du)高(gao),反光(guang)性好。


 ②. 硝酸鈉(NaNO3)、磷酸鈉(Na3PO4)的加入,可增加導電性和成膜速率,比單純氫氧化鈉溶液出色快,著色時間短。


 ③. 溫(wen)(wen)度(du)。提高(gao)溫(wen)(wen)度(du),反(fan)應速(su)(su)率加(jia)快,同時出色速(su)(su)率也快,色膜較(jiao)厚。但(dan)溫(wen)(wen)度(du)過高(gao),色膜變得粗糙(cao),光澤(ze)欠佳。降低溫(wen)(wen)度(du),上色速(su)(su)率慢,但(dan)光潔(jie)度(du)較(jiao)好。溫(wen)(wen)度(du)低于(yu)40℃時著(zhu)不(bu)上色。一般(ban)控制在50~70℃.


 ④. 電(dian)流密(mi)度。提高電(dian)流密(mi)度,可使氧化(hua)膜生長加快,色膜增厚,若電(dian)流過高,氧化(hua)膜則變得粗糙,一般控(kong)制在0.5~6A/d㎡.


 ⑤. 時間。在同(tong)樣條件下,膜的顏(yan)色(se)(se)隨時間的不同(tong)而(er)異。顏(yan)色(se)(se)隨著時間的延(yan)長,其(qi)變化為(wei)金黃(huang)色(se)(se)→紫(zi)紅→綠色(se)(se)→茶褐色(se)(se)。


 ⑥. 攪拌(ban)。攪拌(ban)可以縮(suo)短著色(se)時間,加(jia)快成膜速率(lv)。


4. 前處理(li)


包括:打磨→水洗→除油→熱水洗→冷水洗→除銹→冷水洗→電化學拋光→水洗→弱浸蝕


 注:①. 除油。氫氧化鈉30~50g/L,碳(tan)酸鈉20~40g/L,磷(lin)酸三(san)鈉10~20g/L,溫度(du)50℃,時間依除油效果(guo)而(er)定。


    ②. 除銹。硫酸10%,鹽酸10%(體積分(fen)數(shu)),溫(wen)度室溫(wen),時間5~10min.


    ③. 電(dian)(dian)化(hua)學拋光。磷酸600mL/L,硫酸300mL/L,甘油30mL/L,蒸(zheng)餾水70mL/L,電(dian)(dian)流密度20~30A/d㎡,溫度50~70℃,時間4~5min,陰(yin)極為鉛板(ban)。


   ④. 弱(ruo)浸蝕。硫酸3%~5%,溫度室溫,時間0.5~1min.


  拋光(guang)效果越好,著色膜(mo)越均勻、細致(zhi)、光(guang)亮。拋光(guang)效果不好,著色質(zhi)量差,甚至著不上色。


5. 后(hou)處理


 電化學(xue)著色→熱水洗→冷水洗→封閉→水洗→烘干。


 注:封閉處(chu)理:重鉻(ge)酸(suan)鉀15g/L,氫(qing)氧化(hua)鈉38g/L,pH7~7.5,溫度60~80℃,時間(jian)2~3min。


6. 著(zhu)色膜性能檢(jian)驗(yan)


  ①. 耐磨(mo)實驗


   在試樣上(shang)放一(yi)繪(hui)圖橡(xiang)皮,上(shang)面放500g砝碼,使橡(xiang)皮沿試樣表(biao)面做水(shui)平運動,記錄膜(mo)消失時的(de)運動次數。結(jie)果見表(biao)9-5,從實驗結(jie)果看出,耐磨(mo)性(xing)隨膜(mo)厚度的(de)增加而提高。


  ②. 耐酸性

 

  用滴管取0.5mol/L的(de)(de)硫(liu)酸滴在著色膜上,觀察表面(mian)變藍(lan)的(de)(de)時(shi)間,結果見(jian)表9-5,由表可(ke)見(jian),金黃色和紫紅(hong)色膜的(de)(de)抗蝕性(xing)欠佳,需要適宜的(de)(de)硬化處理(li),以提高耐蝕性(xing)和耐磨(mo)性(xing)。耐酸性(xing)隨著膜厚(hou)度(du)的(de)(de)增加而提高。


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7. 槽(cao)液穩定性


  當成膜速率明(ming)顯(xian)減慢時,可濾去沉渣,添加(jia)氫(qing)氧化鈉(na)50g/L和適(shi)量的水,即可重復使(shi)用(yong)。槽(cao)液較穩定(ding),調整簡單,維護方便,成本低。




三、配方(fang)3 (見表9-3)的(de)說明


 本配方由天津大學材料學院魏軍勝、唐子龍和宋詩哲于(yu)2007年(nian)10月提出。


  為(wei)(wei)了改善不(bu)銹(xiu)鋼著(zhu)(zhu)(zhu)色(se)(se)過程中高溫和重金屬離(li)子的(de)環保和耗(hao)能問題(ti),室(shi)溫下,在無Cr的(de)NaOH溶液(ye)中,304不(bu)銹(xiu)鋼交(jiao)流調制電位(wei)法著(zhu)(zhu)(zhu)色(se)(se)處(chu)理(li)工藝(yi)(yi),具有經濟(ji)環保的(de)特點,獲(huo)得穩(wen)(wen)定的(de)金黃色(se)(se)、黃紫(zi)色(se)(se)、紫(zi)色(se)(se)、藍紫(zi)色(se)(se)和藍色(se)(se)膜。著(zhu)(zhu)(zhu)色(se)(se)膜具有良(liang)好的(de)耐(nai)蝕性(xing)(xing)、耐(nai)磨性(xing)(xing)、機械加工性(xing)(xing)和抗污性(xing)(xing)。著(zhu)(zhu)(zhu)色(se)(se)電壓(ya)幅(fu)值為(wei)(wei)7.0~8.0V,著(zhu)(zhu)(zhu)色(se)(se)時間為(wei)(wei)4~7min,著(zhu)(zhu)(zhu)色(se)(se)膜穩(wen)(wen)定性(xing)(xing)和耐(nai)蝕性(xing)(xing)能最好。本工藝(yi)(yi)簡(jian)單易(yi)行,節水節能,是不(bu)含污染(ran)離(li)子的(de)不(bu)銹(xiu)鋼著(zhu)(zhu)(zhu)色(se)(se)“綠(lv)色(se)(se)”工藝(yi)(yi)。


1. 著色結果


 表9-6列出304不(bu)銹鋼(gang)交(jiao)流調整電(dian)位注(zhu)的著色結果


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 由表9-6可見,著(zhu)色(se)電(dian)壓和時(shi)間(jian)共同影響著(zhu)色(se)膜(mo)的(de)顏(yan)色(se),隨著(zhu)著(zhu)色(se)電(dian)壓幅值(zhi)和時(shi)間(jian)的(de)變化(hua),顏(yan)色(se)依次為(wei)金黃(huang)色(se)、黃(huang)紫色(se)、紫色(se)、藍(lan)紫色(se)、藍(lan)色(se),共出現5種穩定的(de)特征顏(yan)色(se)。


2. 電化學著色(se)過程


 ①. 試樣準備


  304不銹鋼試樣面積約2.4c㎡,經水砂紙逐級打磨、拋光,蒸餾水沖洗,無水乙醇脫水,再蒸餾水沖洗,冷風吹干后,置于干燥器中備用。著色完畢,涂封非工作表面,留出1c㎡的工作面積,進行腐蝕測試。


 ②. 電化(hua)學著色條(tiao)件及(ji)方法(fa)


  著色(se)液為(wei)(wei)0.5mol/L NaOH,采用調(diao)制電壓的交流信號著色(se),輻值為(wei)(wei)4.0~10.0V,周期(qi)T為(wei)(wei)0.02s,具體著色(se)參數為(wei)(wei):溫度為(wei)(wei)室溫,著色(se)時間為(wei)(wei)2~10min,著色(se)完畢高(gao)溫水進行封閉處(chu)理。


3. 著(zhu)色膜耐蝕(shi)性(xing)能檢測


  ①. 腐蝕介質為0.5mol/L H2SO4


  ②. 采用動電(dian)位陽(yang)極極化(hua)曲線和線性極化(hua)阻力(li)技術(shu)研究著(zhu)色膜。陽(yang)極極化(hua)曲線測試按照美國材料試驗學會ASTM G59-97(2003),比較測試體系的維鈍(dun)電(dian)流密度Ip、過鈍(dun)化(hua)電(dian)位E1等電(dian)化(hua)學參數,研究著(zhu)色膜的鈍(dun)化(hua)穩定性。



4. 著色(se)(se)工藝(yi)對(dui)著色(se)(se)膜表面形貌(mao)的影響(xiang)


  ①. 電(dian)壓8.0V下(xia),著色膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)表面形貌隨時(shi)(shi)間(jian)的(de)(de)(de)變化(hua)。2min時(shi)(shi)表面形成連(lian)續但(dan)不(bu)均勻(yun)的(de)(de)(de)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)層(ceng),繼續氧(yang)化(hua),已(yi)形成膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)層(ceng)逐漸變均勻(yun),同時(shi)(shi)又有(you)(you)新(xin)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)生成;新(xin)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)層(ceng)也(ye)隨氧(yang)化(hua)時(shi)(shi)間(jian)的(de)(de)(de)延(yan)長(chang)(chang)逐漸均勻(yun)連(lian)續;10min時(shi)(shi)形成比較厚且連(lian)續均勻(yun)的(de)(de)(de)著色膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo);進一(yi)步延(yan)長(chang)(chang)著色時(shi)(shi)間(jian),由于(yu)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)層(ceng)局部溶(rong)解速率大于(yu)其生成速率,使得(de)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)厚反而減小,且不(bu)均勻(yun);7~10min為制備(bei)的(de)(de)(de)著色膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)在不(bu)同腐蝕介質(zhi)中(zhong)的(de)(de)(de)耐蝕性有(you)(you)一(yi)定(ding)的(de)(de)(de)選擇(ze)性。


  ②. 著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)處理過程中的(de)電(dian)(dian)壓(ya)變(bian)化。開(kai)(kai)始電(dian)(dian)壓(ya)升高(gao)(gao),電(dian)(dian)流降(jiang)(jiang)低;延長著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)時(shi)(shi)間(jian),電(dian)(dian)壓(ya)和電(dian)(dian)流都趨于穩定(ding)(ding)(ding);一定(ding)(ding)(ding)時(shi)(shi)間(jian)后(hou),電(dian)(dian)壓(ya)開(kai)(kai)始降(jiang)(jiang)低,電(dian)(dian)流升高(gao)(gao)。這是(shi)因為剛開(kai)(kai)始著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)時(shi)(shi),形成的(de)著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)膜(mo)使得體(ti)系的(de)反(fan)(fan)應(ying)電(dian)(dian)阻增高(gao)(gao);當著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)時(shi)(shi)間(jian)較(jiao)長時(shi)(shi),著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)膜(mo)比較(jiao)完(wan)整(zheng)且不再增厚,因此,反(fan)(fan)應(ying)電(dian)(dian)阻也趨于穩定(ding)(ding)(ding);延長著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)時(shi)(shi)間(jian),在(zai)電(dian)(dian)場的(de)作(zuo)用下(xia),晶界變(bian)粗大(da),表面膜(mo)溶解速率(lv)加快,致使表面膜(mo)厚度減(jian)小,可能(neng)局部區域著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)膜(mo)完(wan)全(quan)溶解,因而體(ti)系的(de)反(fan)(fan)應(ying)電(dian)(dian)阻反(fan)(fan)而降(jiang)(jiang)低,所以著(zhu)(zhu)色(se)(se)(se)(se)處理一定(ding)(ding)(ding)時(shi)(shi)間(jian)后(hou),出現(xian)電(dian)(dian)壓(ya)降(jiang)(jiang)低、電(dian)(dian)流升高(gao)(gao)的(de)現(xian)象。


  ③. 當著色(se)電(dian)壓低(di)于(yu)8.0V時,若(ruo)色(se)時間為7min時,不銹鋼表(biao)面即(ji)可形成完整(zheng)(zheng)的著色(se)膜(mo);當電(dian)壓高于(yu)8.0V時,若(ruo)色(se)時間為4min時,就已經形成了完整(zheng)(zheng)的著色(se)膜(mo)。


 5. 著色(se)膜機械和抗污性能


 不銹(xiu)鋼電解著色膜性館檢(jian)測結果見表9-7.


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 由表(biao)9-7可見,著色膜具有良(liang)好的(de)耐磨性(xing)、抗彎曲性(xing)能和抗污性(xing)能,能滿足應用(yong)要求。


6. 著色工藝對著色膜穩定(ding)性的影(ying)響


①. 著(zhu)色(se)電壓的影響


  著色(se)(se)膜在堿性介(jie)質(zhi)中制備,為評價著色(se)(se)膜的(de)鈍(dun)化(hua)(hua)穩定性,選用(yong)0.5mol/L H2SO4作(zuo)為測試介(jie)質(zhi),著色(se)(se)時間為10min,OV表(biao)示未著色(se)(se)不(bu)銹(xiu)鋼,測試體系的(de)電化(hua)(hua)學參數腐蝕(shi)電位Ecor、維鈍(dun)電流密(mi)度(du)Ip和過鈍(dun)化(hua)(hua)電位Et 等數值列于表(biao)9-8中。


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 由表9-8可見,不銹(xiu)鋼(gang)著色(se)后Ecorr和Et明顯提(ti)(ti)高(gao)(gao),而Ip又降低(di)近兩(liang)個數(shu)量級,說明著色(se)處(chu)理(li)提(ti)(ti)高(gao)(gao)不銹(xiu)鋼(gang)的穩定(ding)性。同時,著色(se)電壓對著色(se)膜(mo)的穩定(ding)性能有(you)一定(ding)的影響,電壓7.0V時Ip最(zui)小,而當著色(se)電壓降低(di)或升高(gao)(gao)時,Ip都有(you)一定(ding)的升高(gao)(gao),著色(se)電壓為7.0V時,制(zhi)備的著色(se)膜(mo)穩定(ding)性和耐(nai)蝕性能最(zui)好。


 ②著色時(shi)間的影響(xiang)


  a. 著(zhu)色電壓為4.0V,不同著(zhu)色時間的影響(xiang)如下(xia):


     著色電壓為4.0V、時間為2min時,著色膜在0.5mol/L H2SO4中的陰極極化曲線非常接近未著色處理的不銹鋼,說明該電壓下較短時間不足以在不銹鋼表面形成完整的著色膜。


     著色(se)電壓為(wei)4.0V、時間為(wei)4min時,著色(se)膜(mo)Ecorr、Et 明顯升高,而Ip降低近2個數(shu)量級(ji),著色(se)膜(mo)穩定性大幅度提高。


     著色(se)電壓為(wei)4.0V、時間(jian)為(wei)7min時,著色(se)膜穩定性(xing)進一步(bu)提(ti)高。


     著色(se)電壓(ya)為(wei)4.0V、時(shi)間(jian)超過(guo)10min時(shi),穩定性反而(er)有降低(di)的趨(qu)勢(shi)。


 b. 著色電壓(ya)為8.0V時(shi),不同著色時(shi)間的影(ying)響如下:


    時間為2min時,著(zhu)色可形成完(wan)整的著(zhu)色膜。


    時間為4min時,著色膜穩(wen)定性進一步提高。


    繼續延長(chang)著色(se)時間,膜層穩定性降低。


因此、由上可見、著色電壓為7.0~8.0V,著色時間為4~7min,著色膜具有好的耐磨性和抗污性能,膜顯藍紫色,在0.5mol/L H2SO4中具有良好的鈍化穩定性和耐蝕性。